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北分三譜食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定

蔬菜中殺蟲劑殘留量超標，很大原因是在蔬菜種植過程中，菜農對農藥的安全間隔期不了解，便會違規使用或者是濫用各種殺蟲劑，而這一直接后果就是消費者購買到不符合標準規范、農藥殘留超標的蔬菜，長此以往，人體便會出現一些健康問題。但得益于科學技術水平的提高，各地監管部門對于食品安全檢測的儀器也得到了更新，農藥殘留快速檢測儀、氣相色譜、液質聯用等方法也更好地幫助監管人員檢測出了各類不合格的蔬菜，并將其篩出市場。

其實，殺蟲劑、農藥等的使用不可避免，為此，人們在相信科學儀器的同時，自身重視也很重要：1.消費者去正軌超市和蔬菜店購買產品，2.不一味追求外觀漂亮的蔬菜，3.將購買回來的水果蔬菜多清洗幾遍，對于一些可能帶有較多農藥殘留物的葉菜類也可以將其浸泡30分鐘后再反復清洗。若消費者嚴格按照以上三種行為進行操作，在一定程度上可以幫助人們減少食用到過高的農藥殘留的蔬菜。

本標準規定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、滅蟻靈、七氯、氯丹、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、五氯硝基苯的測定方法。第二法規定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 殘留量的測定方法。

毛細管柱氣相色譜－電子捕獲檢測器法

１、原理

　　試樣中有機氯農藥組分經有機溶劑提取、凝膠色譜層析凈化，用毛細管柱氣相色譜分離，電子捕獲檢測器檢測，以保留時間定性，外標法定量。

2、試劑

3. 1丙酮( CH3COCH3) : 分析純，重蒸。

4.石油酪：沸程30"C~60·c，分析純，重蒸。

5.乙酸乙酷(CH3COOC2比）：分析純，重蒸。

6.環己燒( C6 H12): 分析純，重蒸。

7.正已燒( n心H心：分析純，重蒸。

8.氯化鈉( NaCl) : 分析純。

9.無水硫酸鈉( Na2S04) : 分析純，將無水硫酸鈉置干燥箱中，于120 °C干燥4h，冷卻后，密閉保存。

10.聚苯乙烯凝膠(Bio-BeadsS-X3) : 200目~400目，或同類產品。3.9農藥標準品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏劑( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、環氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、順氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p ， p '- 滴滴伊 ( p ， p '-DDE ) 、狄氏 劑 ( Dieldrin ) 、異狄氏 劑( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p ， p '- 滴滴滴( p ， p'-DDD) 、a ， p '- 滴滴涕( o， p '-DDT 汃異狄氏劑陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸鹽( Endos ul fan sul fate) 、p ， p '- 滴滴涕( p ， p '-DDT 入異狄氏劑酮( Endrinketone) 、滅蟻靈( Mirex) ， 純度均應不低于 98 %。

11.正已燒稀釋成一定濃度的標準儲備溶液。量取適量標準儲備溶液，用正已燒稀釋為系列混合標準溶液。

4.儀器

1.氣相色譜儀(GC) : 配有電子捕獲檢測器( ECD) 。

2.凝膠凈化柱：長 30 cm， 內徑 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃層析柱，柱底墊少許 玻璃棉。3.用洗脫劑乙酸乙酣－環己燒Cl+ l) 浸泡的凝膠，以濕法裝入柱中 ，柱床高約 26 cm， 凝膠始終保待在洗脫劑中。

4.全自動凝膠色譜系統：帶有固定波長( 254 nm) 紫外檢測器 ，供選擇使用。

5.旋轉蒸發儀。

6.組織勻漿器。

7.振蕩器。

8.氮氣濃縮器。

5.分析步驟

5.1 試樣制備

蛋品去殼，制成勻漿；肉品去筋后，切成小塊，制成肉糜；乳品混勻待用。

提取與分配

蛋類：稱取試樣 20 g ( 精確到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 視試樣水分含量加水，使總水量約為 20 g。通常鮮蛋水分 含量約 75 % ， 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振搖 30 min后，加入氯化鈉 6 g， 充分搖勻，再加入 30 mL 石油酪，振搖 30 min。靜 置分層后，將有機相全部轉移至100 mL 具塞三角瓶中經無水 硫酸鈉干燥 ，并歉取 35 mL 于旋轉蒸發瓶中，濃縮至約 1 mL， 加入 2 mL 乙酸乙酣－環己燒Cl+ l) 溶液再濃縮，如此重復 3 次，濃縮至約 1 mL， 供凝膠色譜層析凈化使用，或將濃縮液轉移至全自動凝膠 滲透色譜系統 配套的進樣試管中，用乙酸乙酷－環己燒Cl+ l) 溶液洗滌旋轉蒸發瓶數次，將洗滌液合并 至試管中，定容至 10 mL。

5. 2.2肉類：稱取試樣 20 g ( 精確到 0. 01 g)， 加水15 mL ( 視試樣水分含量加水，使總水量約 20 g ) 。加40 mL 丙酮，振搖 30 min，以下按照 5. 2. 1 蛋類試樣的提取、分配步驟處理。

5.2.3乳類：稱取試樣 20 g( 精確到o. 01 g)， 鮮乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋類試樣的提取、分配步驟處理。

5.2.4大豆油：稱取試樣 1 g ( 精確到 0. 01 g)， 直接加入 30 mL 石油酪，振搖 30 min 后，將有機相全部轉移至旋轉蒸發瓶 中，濃縮至約 1 mL， 加 2 mL 乙酸乙酣－環己燒Cl+ l) 溶液再濃縮，如此重復 3 次，濃縮至約1mL，供凝膠色譜層析凈化使用，或將濃縮液轉移至全自動凝膠滲透色譜系統配套的進樣試管中，用乙酸乙百護環己 燒Cl+ l) 溶液洗滌旋轉蒸發瓶數次，將洗滌液合并 至試管中，定容至 10 mL 。

5.2.5植物類：稱取試樣勻漿 20 g， 加水 5 mL ( 視其水分含量加水，使總 水量約 20 mL)， 加丙酮40 mL， 振蕩 30 min， 加氯化鈉 6 g， 搖勻。加石油酪 30 mL， 再振蕩 30 min ， 以下按照 5. 2. 1 蛋類試樣的提取、分配步驟處理。

5.3凈化選擇手動或全自動凈化方法的任何一種進行。

5. 3. 1 手動凝膠色譜柱凈化：將試樣濃縮液經凝膠柱以乙酸乙百昔環己 燒Cl+ D 溶液洗脫，棄去 0 mL~ 35 mL 流分 ，收集 35 mL~70 mL 流分。將其旋轉蒸發濃縮至約 1 mL， 再經凝膠柱凈化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸發濃縮，用氮氣吹除溶劑 ，用正已燒定容至 1 mL， 留待 GC 分析。

5.3.2 全自動凝膠滲透色譜系統凈化：試 樣由 5 mL 試樣環注入凝膠滲透色譜( GPC) 柱，泵流速5. 0 mL/min， 以乙酸乙酣－環己燒Cl+ D 溶液洗脫，棄去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min流分，1 5 min~20 min 沖洗 GPC 柱。將收集的流分旋轉蒸發濃縮至約 1 mL， 用氮氣吹至近干，用正已燒定容至 1 mL， 留待 GC 分析。

5.4測定

5. 4. 1氣相色譜參考條件

5. 4. 1. 1色譜柱： DM-5 石英彈性毛細管柱 ，長 30 m、內徑0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m; 或等效柱。

5. 4. 1. 2柱溫：程序升溫90°CC1 min)40 •c /m in l 70 •c2 ·3 •c / m in 230°C (l 7 min)40•c/min280°C(5 min)

5. 4. 1. 3進樣口溫度： 280 "C 。 不分流進樣 ，進樣量 1 μ.L。

5. 4. 1. 4檢測器：電子捕獲檢測器 ( ECO) ， 溫度 300 ·c 。

5. 4. 1. 5載氣流速：氮氣C N2 汃流速 1 mL/min; 尾吹，25 mL/ min 。

5. 4. 1. 6柱前壓： 0. 5 MPa。

5.4.2色譜分析

分別吸取 1 μ.L 混合標準液及試樣凈 化液注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖 ，以保留時間定性，以試樣和標準的峰高或峰面積比較定量。

　　相信在儀器設備和消費者自身的合作下，各類蔬菜的質量安全能得到良好的把控，“菜籃子”安全也能因此得到保障。