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NanoTemper PR Panta多功能蛋白穩(wěn)定性分析儀

直接聯(lián)系

諾坦普科技(北京)有限公司

德國

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1332

產(chǎn)品介紹

1. 產(chǎn)品簡介:

NanoTemper PR Panta,結合微量差示掃描熒光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技術、動態(tài)光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技術以及背反射(Backreflection)技術,**實現(xiàn)了在整個熱升溫過程中,【同時且實時地】檢測樣品構象、粒徑和聚集變化,實現(xiàn)對生物制劑高分辨率的、特有結構域的穩(wěn)定性表征,監(jiān)測整個生物制劑研發(fā)流程中的關鍵環(huán)節(jié),加速生物藥開發(fā)進程。

2. 應用領域:

6個主要應用領域:可開發(fā)性評估、抗體工程/增強穩(wěn)定性、下游開發(fā)、制劑研發(fā)、新藥審查 (IND) 和新藥申請 (NDA)及可比性評估。詳見下方:

2.1. 可開發(fā)性評估:可發(fā)行性評估的目的是在藥物早期開發(fā)階段表征影響樣品穩(wěn)定性、溶解度、聚集的理化特性,從而選擇具有*小開發(fā)風險的候選物。

使用Panta:

> 確定聚集傾向

> 獲得自身和非特異性相互作用

> 表征構象 (熱) 穩(wěn)定性

2.2. 抗體工程/增強穩(wěn)定性:我們可以通過抗體工程手段改造抗體分子、ScFvFab片段,使其具有更高的熱動力學穩(wěn)定性和更有效的折疊。為了確定哪些藥物能夠進入下一開發(fā)階段,就需要選擇一種能夠靈敏發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性微小差異的技術。

使用Panta:

> 確定聚集傾向

> 獲得自身和非特異性相互作用

> 表征構象 (熱) 穩(wěn)定性

2.3. 下游開發(fā):在分離、純化和放大的過程中,對候選分子進行監(jiān)控,以確保這些過程不會對其穩(wěn)定性造成負面影響。這就需要一種可以精確檢測各項穩(wěn)定性指標的技術。

使用Panta:

表征構象(熱)穩(wěn)定性,并確定放大和優(yōu)化過程中的聚集傾向和粒徑分布

2.4. 制劑研發(fā):在預制劑研究中,初步確定候選分子的物理和化學性質。在制劑研究中,確認用于臨床試驗的*終處方,包括緩沖液和輔料的篩選以及兼容性。在這兩個過程都需要評估穩(wěn)定性屬性,以幫助您選擇**的配方。

使用Panta:

> 表征構象(熱)穩(wěn)定性

> 確定聚集的傾向

> 通過熱變性、粒徑大小,粒徑分布和聚集傾向的檢測,來完成緩沖液和輔料的篩選

2.5. 新藥審查 (IND) 和新藥申請 (NDA):IND階段,對于非臨床毒理學研究中使用的研究產(chǎn)品,穩(wěn)定性研究提供了雜質概況。在NDA階段,穩(wěn)定性被監(jiān)控以建立適當?shù)脑贉y試或過期指導方針,長期儲存條件,并提供各種環(huán)境條件影響的證據(jù)。

使用Panta:

> 測定初始和*終時間點的重組/稀釋/混合的熱穩(wěn)定性和粒徑大小

> 通過強制降解和光穩(wěn)定性研究獲得熱穩(wěn)定性和粒徑大小

2.6. 可比性評估:當生產(chǎn)過程發(fā)生變化時,就需要進行可比性研究,以確保這些變化不會對藥物的質量、安全和功效產(chǎn)生負面影響。在此分析中,需要對變化前后所生產(chǎn)的樣品的穩(wěn)定性進行對比。

使用Panta:

> 表征樣品構象(熱)穩(wěn)定性,包括加速壓力條件下寬濃度范圍的樣品

> 確定粒度分布

3. 產(chǎn)品優(yōu)勢:

  1. 同時且實時:**實現(xiàn)在整個升溫過程中實時監(jiān)測和記錄,同時提供構象穩(wěn)定性、粒徑及聚集數(shù)據(jù),并在結構域水平上獲得全面且完整的穩(wěn)定性信息;

  2. 超高分辨率:誤差值在±0.008的高分辨率,檢測多個熱變性時可有效區(qū)分具有相似Tm的結構域,彌補由于監(jiān)測技術瓶頸而忽略掉的關鍵信息;

  3. 高特異性:可有效區(qū)分生物制劑信號與緩沖液或細胞間質信號;

  4. 數(shù)據(jù)精準、重復性好:Tm誤差范圍僅為±0.1 °C,提供真實的檢測結果;

  5. 通量靈活、操作簡便:無論是上游制劑開發(fā)還是下游工藝優(yōu)化,無論濃度高低,一臺Panta即可滿足整個流程的穩(wěn)定性檢測需求,節(jié)約成本和時間。

4. 技術參數(shù):

PR Panta綜合了nanoDSF技術、DLS技術以及背反射技術優(yōu)勢,每一種技術從不同的維度對蛋白穩(wěn)定性進行描述,且有很廣泛的應用。但這些技術都有一個共同之處——免標記。

nanoDSF | 監(jiān)測熱穩(wěn)定性

Tm, Tonset, Ea, Cm
DLS | 分析粒徑Tsize , Tscattering, rH , PDI, kD, D0, 平均散射強度
背反射 | 預測聚集趨勢Tturbidity

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